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目的 探讨miR-483在视网膜母细胞瘤(RB)细胞中的表达及其分子机制.方法 取正常视网膜细胞ARPE-19及对数生长期、生长状态良好的RB细胞Y79,通过反转录聚合酶链反应检测miR-483在Y79细胞及ARPE-19细胞中的表达.采用miR-483 minics及miR-483 inhibitors转染Y79细胞,双染法流式细胞术检测Y79细胞凋亡情况,流式细胞术检测Y79细胞周期.结果 miR-483在Y79细胞和ARPE-19细胞中的相对表达量分别为1.83±0.73、1.29 ±0.32,miR-483在Y79细胞中的相对表达量高于ARPE-19细胞(P<0.01).转染miR-483 minics后,Y79细胞凋亡率降低(P<0.05),G1期延长(P<0.05);转染miR-483 inhibitors后,Y79细胞凋亡率增加(P<0.05),G1期缩短(P<0.05).结论 miR-483在RB细胞中呈高表达,下调rniR-483的表达可能对RB细胞的增殖有抑制作用.

作者:苏杰;刘岩;邵宏超

来源:新乡医学院学报 2019 年 36卷 7期

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作者:
苏杰;刘岩;邵宏超
来源:
新乡医学院学报 2019 年 36卷 7期
标签:
miR-483 视网膜母细胞瘤 细胞增殖 细胞凋亡
目的 探讨miR-483在视网膜母细胞瘤(RB)细胞中的表达及其分子机制.方法 取正常视网膜细胞ARPE-19及对数生长期、生长状态良好的RB细胞Y79,通过反转录聚合酶链反应检测miR-483在Y79细胞及ARPE-19细胞中的表达.采用miR-483 minics及miR-483 inhibitors转染Y79细胞,双染法流式细胞术检测Y79细胞凋亡情况,流式细胞术检测Y79细胞周期.结果 miR-483在Y79细胞和ARPE-19细胞中的相对表达量分别为1.83±0.73、1.29 ±0.32,miR-483在Y79细胞中的相对表达量高于ARPE-19细胞(P<0.01).转染miR-483 minics后,Y79细胞凋亡率降低(P<0.05),G1期延长(P<0.05);转染miR-483 inhibitors后,Y79细胞凋亡率增加(P<0.05),G1期缩短(P<0.05).结论 miR-483在RB细胞中呈高表达,下调rniR-483的表达可能对RB细胞的增殖有抑制作用.