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目的:探讨mir?483对鼻咽癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法:利用实时定量聚合酶链反应(RT?qPCR)方法检测不同鼻咽癌细胞株(CNE?1、CNE?2)中mir?483表达量及照射后其表达量的变化;选取鼻咽癌细胞株CNE?1,采用阳离子脂质体法,分别转染mir?483 mimics和阴性对照后,采用MTT细胞增殖实验检测细胞增殖能力;应用划痕实验及transwell实验检测mir?483对鼻咽癌细胞侵袭和迁移能力的影响。结果:mir?483在放疗抵抗鼻咽癌细胞株CNE?1中表达量较放疗敏感鼻咽癌细胞株CNE?2明显增加。过表达mir?483后,其增殖、迁移、侵袭能力均明显增强。结论:mir?483促进鼻咽癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力。

作者:颜妙虹;杜莎莎;李荣;林颉;程坦;袁亚维

来源:实用医学杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
颜妙虹;杜莎莎;李荣;林颉;程坦;袁亚维
来源:
实用医学杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
鼻咽癌 microRNA mir-483 Nasopharyngeal carcinoma MicroRNA Mir-483
目的:探讨mir?483对鼻咽癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法:利用实时定量聚合酶链反应(RT?qPCR)方法检测不同鼻咽癌细胞株(CNE?1、CNE?2)中mir?483表达量及照射后其表达量的变化;选取鼻咽癌细胞株CNE?1,采用阳离子脂质体法,分别转染mir?483 mimics和阴性对照后,采用MTT细胞增殖实验检测细胞增殖能力;应用划痕实验及transwell实验检测mir?483对鼻咽癌细胞侵袭和迁移能力的影响。结果:mir?483在放疗抵抗鼻咽癌细胞株CNE?1中表达量较放疗敏感鼻咽癌细胞株CNE?2明显增加。过表达mir?483后,其增殖、迁移、侵袭能力均明显增强。结论:mir?483促进鼻咽癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力。