目的:探讨CircAKT3对视网膜母细胞瘤细胞SO-Rb50增殖和凋亡的作用及生物学行为的影响.方法:采用qRT-PCR检测视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50和视网膜上皮细胞细胞系ARPE-19中CircAKT3的表达水平.后续将SO-Rb50细胞分为两组,实验组细胞转染CircAKT3 SiRNA,而对照组转染SiRNA对照序列.采用qRT-PCR检测细胞的转染效率,采用CCK-8实验检测两组细胞的增殖能力,采用流式细胞仪检测两组细胞的凋亡率.结果:相较于ARPE-19细胞,SO-Rb50细胞内CircAKT3的表达水平明显增高(P<0.01).实验组在转染CircAKT3 SiRNA 24 h后,细胞内CircAKT3的表达水平较对照组明显降低(P<0.05).CCK-8实验结果显示,实验组在24、48 h的OD值和对照组无统计学差异,而在72、96 h的OD值明显低于对照组(P<0.05).流式细胞仪结果显示,实验组和对照组的凋亡率分别为(7.71±0.396)％和(3.51±0.478)％,实验组凋亡率明显高于对照组(P<0.001).结论:CircAKT3可促进SO-Rb50细胞的增殖和抑制细胞凋亡.
作者：周鹏翔；信波；宋晓鹏；孙启会
来源：陕西医学杂志 2020 年 49卷 8期
