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目的 通过研究环状RNA circAKT3对骨肉瘤细胞生物学行为的影响,来明确circAKT3在骨肉瘤进展中的作用.方法 将骨肉瘤细胞分为实验组和对照组,实验组转染circAKT3的siRNA序列,对照组转染siRNA NC(negative control)序列.采用qRT-PCR验证转染效果,后续采用CCK-8实验检测两组细胞的增殖能力,采用流式细胞仪检测两组细胞的凋亡率,采用Transwell侵袭和迁移实验分别检测两组细胞的侵袭和迁移能力.采用qRT-PCR检测患者骨肉瘤及瘤旁组织中circAKT3的表达水平,然后分析骨肉瘤组织中circAKT3的表达水平与骨肉瘤患者临床相关病理参数的相关性.结果 qRT-PCR检测结果显示,实验组SOSP-9607细胞中circAKT3的表达水平较对照组明显降低(P<0.001).CCK-8实验和流式细胞仪凋亡检测结果显示,实验组SOSP-9607细胞的增殖能力较对照组明显降低(P<0.05),而凋亡率则明显升高(P<0.001).Transwell结果显示,实验组SOSP-9607和U2OS细胞的侵袭和迁移能力较对照组明显降低(P<0.01).骨肉瘤组织内circAKT3的表达水平较瘤旁组织明显升高(P<0.01).骨肉瘤组织内circAKT3的表达水平与患者的临床分期和转移呈正相关(P<0.05).结论 circAKT3可以增强骨肉瘤细胞的恶性生物学行为,促进骨肉瘤的进展.

作者:张开亮;韩康;陈明;信波;李大河

来源:山西医科大学学报 2021 年 52卷 4期

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作者:
张开亮;韩康;陈明;信波;李大河
来源:
山西医科大学学报 2021 年 52卷 4期
标签:
环状RNA circAKT3 骨肉瘤 增殖 凋亡 侵袭 迁移
目的 通过研究环状RNA circAKT3对骨肉瘤细胞生物学行为的影响,来明确circAKT3在骨肉瘤进展中的作用.方法 将骨肉瘤细胞分为实验组和对照组,实验组转染circAKT3的siRNA序列,对照组转染siRNA NC(negative control)序列.采用qRT-PCR验证转染效果,后续采用CCK-8实验检测两组细胞的增殖能力,采用流式细胞仪检测两组细胞的凋亡率,采用Transwell侵袭和迁移实验分别检测两组细胞的侵袭和迁移能力.采用qRT-PCR检测患者骨肉瘤及瘤旁组织中circAKT3的表达水平,然后分析骨肉瘤组织中circAKT3的表达水平与骨肉瘤患者临床相关病理参数的相关性.结果 qRT-PCR检测结果显示,实验组SOSP-9607细胞中circAKT3的表达水平较对照组明显降低(P<0.001).CCK-8实验和流式细胞仪凋亡检测结果显示,实验组SOSP-9607细胞的增殖能力较对照组明显降低(P<0.05),而凋亡率则明显升高(P<0.001).Transwell结果显示,实验组SOSP-9607和U2OS细胞的侵袭和迁移能力较对照组明显降低(P<0.01).骨肉瘤组织内circAKT3的表达水平较瘤旁组织明显升高(P<0.01).骨肉瘤组织内circAKT3的表达水平与患者的临床分期和转移呈正相关(P<0.05).结论 circAKT3可以增强骨肉瘤细胞的恶性生物学行为,促进骨肉瘤的进展.