目的 探讨二甲双胍调控CD31+红系前体细胞(EPCs)治疗糖尿病视网膜病变(DR)的作用及机制.方法 将2019年5月至2021年5月于武汉爱尔眼科医院治疗的DR患者纳入本研究,按照治疗药物的不同,将患者分为胰岛素治疗组和二甲双胍治疗组.选取同时期来本院就诊的2型糖尿病但不合并DR的患者为糖尿病组.流式细胞术检测各组患者外周血EPCs和CD31+EPCs的比例,ELISA检测各组患者外周血EPCs培养上清中血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、白细胞介素6(IL-6)和转化生成因子β(TGF-β)的浓度.取对数生长期的血管内皮细胞分别与3组患者外周血EPCs共培养,采用MTT法检测3组细胞增殖率,细胞迁移实验检测3组细胞迁移率及划痕愈合率.结果 胰岛素治疗组和二甲双胍治疗组患者外周血EPCs的比例分别为0.73％ ±0.02％和0.72％±0.02％(P>0.05);胰岛素治疗组和二甲双胍治疗组患者外周血CD31+EPCs的比例分别为0.34％±0.01％ 和0.21％±0.01％(P<0.001).胰岛素治疗组患者外周血EPCs培养上清中VEGF和SDF-1的浓度分别为(2.83±0.10)μg·L-1和(1.48±0.14)μg·L-1,二甲双胍治疗组的浓度分别为(1.07±0.09)μg·L-1和(0.35±0.08)μg·L-1,两组相比差异均有统计学意义(均为P<0.001).胰岛素治疗EPCs组血管内皮细胞的增殖率、
作者：朱洪燕；魏英丽；柯治生
来源：眼科新进展 2022 年 42卷 8期
