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目的 使用增殖细胞核抗原反义寡脱氧核苷酸(PCNA ASODN)作用于牛晶状体上皮细胞,观察其对细胞增殖活性的影响,以探讨PCNA ASODN技术防治后发性白内障形成的新途径。方法 应用3H-TdR掺入法检测细胞增殖活性,用流式细胞仪检测晶状体上皮细胞PCNA蛋白的表达。结果 PCNA ASODN 30~50μmol/L可使细胞增殖显著受抑制,其CPM值分别从对照组的6699.67下降为5986.33,5525.33和5154.67,PCNA蛋白在晶状体上皮细胞的表达阳性率下调至12.32

作者:翁景宁;博士生;张惠蓉

来源:眼科研究 2001 年 19卷 3期

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作者:
翁景宁;博士生;张惠蓉
来源:
眼科研究 2001 年 19卷 3期
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晶状体上皮细胞 增殖细胞核抗原 反义寡脱氧核苷酸 lens epithelial cells(LECs) proliferating cell nuclear antigen(PCNA) antisense oligodeoxynucleotide(ASODN)
目的 使用增殖细胞核抗原反义寡脱氧核苷酸(PCNA ASODN)作用于牛晶状体上皮细胞,观察其对细胞增殖活性的影响,以探讨PCNA ASODN技术防治后发性白内障形成的新途径。方法 应用3H-TdR掺入法检测细胞增殖活性,用流式细胞仪检测晶状体上皮细胞PCNA蛋白的表达。结果 PCNA ASODN 30~50μmol/L可使细胞增殖显著受抑制,其CPM值分别从对照组的6699.67下降为5986.33,5525.33和5154.67,PCNA蛋白在晶状体上皮细胞的表达阳性率下调至12.32