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目的 探讨中药有效成分神经再生素(NRF)对实验性高眼压视网膜可诱导型一氧化氮合成酶(i-NOS)表达的影响.方法 前房灌注法建立兔右眼实验性高眼压模型,分别给予NRF和磷酸盐缓冲液(PBS).NRF组(n=6)在灌注前、灌注后4 d、7 d玻璃体腔内多点注射NRF 4.5 μg;PBS组(n=6)在灌注前、灌注后4 d、7 d玻璃体腔内注射等量0.1 mol/LPBS;两组兔的左眼为正常对照组(n=12).以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组兔眼视网膜i-NOS基因表达量.结果 NRF组兔视网膜i-NOSmRNA的表达量低于PBS组(P=0.000),但高于左眼正常对照组(P=0.000).结论 神经再生素能抑制青光眼视网膜i-NOSmRNA的表达,对青光眼视网膜神经节细胞可能具有保护作用.

作者:管怀进;黄正如;丁斐;顾晓松

来源:眼科研究 2007 年 25卷 5期

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作者:
管怀进;黄正如;丁斐;顾晓松
来源:
眼科研究 2007 年 25卷 5期
标签:
神经再生素 可诱导型一氧化氮合成酶 实验性高眼压
目的 探讨中药有效成分神经再生素(NRF)对实验性高眼压视网膜可诱导型一氧化氮合成酶(i-NOS)表达的影响.方法 前房灌注法建立兔右眼实验性高眼压模型,分别给予NRF和磷酸盐缓冲液(PBS).NRF组(n=6)在灌注前、灌注后4 d、7 d玻璃体腔内多点注射NRF 4.5 μg;PBS组(n=6)在灌注前、灌注后4 d、7 d玻璃体腔内注射等量0.1 mol/LPBS;两组兔的左眼为正常对照组(n=12).以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组兔眼视网膜i-NOS基因表达量.结果 NRF组兔视网膜i-NOSmRNA的表达量低于PBS组(P=0.000),但高于左眼正常对照组(P=0.000).结论 神经再生素能抑制青光眼视网膜i-NOSmRNA的表达,对青光眼视网膜神经节细胞可能具有保护作用.