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目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂美洛昔康对角膜新生血管(CNV)的抑制作用及其作用机制.方法 缝线法诱导大鼠CNV形成;将动物分5组:第1~3组分别为0.625、1.25、5.0 mg/mL美洛昔康组,第4组为地塞米松组,第5组为阴性对照组.裂隙灯照相并计算CNV面积,RT-PCR法观察角膜VEGF和Ang-2 mRNA表达.结果 第5组CNV面积明显高于其他各组(P<0.05).第5天、第8天时,第2组、4组CNV面积明显低于其余各组(P<0.01);第5天时,第4组CNV面积明显低于第2组(P<0.05).缝线后第8天、第23天,第2~4组Ang-2 mRNA、VEGF mRNA表达均低于第5组.结论 COX-2抑制剂美洛昔康可明显抑制CNV的增生,可能通过减少VEGF、Ang-2的转录实现.

作者:赵慧英;孙旭光;王智群;李然

来源:眼科研究 2009 年 27卷 8期

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作者:
赵慧英;孙旭光;王智群;李然
来源:
眼科研究 2009 年 27卷 8期
标签:
环氧化酶-2抑制剂 美洛昔康 角膜新生血管 血管内皮生长因子
目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂美洛昔康对角膜新生血管(CNV)的抑制作用及其作用机制.方法 缝线法诱导大鼠CNV形成;将动物分5组:第1~3组分别为0.625、1.25、5.0 mg/mL美洛昔康组,第4组为地塞米松组,第5组为阴性对照组.裂隙灯照相并计算CNV面积,RT-PCR法观察角膜VEGF和Ang-2 mRNA表达.结果 第5组CNV面积明显高于其他各组(P<0.05).第5天、第8天时,第2组、4组CNV面积明显低于其余各组(P<0.01);第5天时,第4组CNV面积明显低于第2组(P<0.05).缝线后第8天、第23天,第2~4组Ang-2 mRNA、VEGF mRNA表达均低于第5组.结论 COX-2抑制剂美洛昔康可明显抑制CNV的增生,可能通过减少VEGF、Ang-2的转录实现.