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背景 C57B L/6.NOD-Aec1 Aec2小鼠是研究人干燥综合征发病机制较理想的动物模型,但其干眼体征、眼表组织的病理学特点尚不清楚. 目的 观察C57 BL/6.NOD-Aec1 Aec2干燥综合征模型小鼠眼表组织的病理学变化,明确其是否能够自发地产生干眼. 方法 实验分为模型组(45只C57BL/6.NOD-Aec1 Aec2干燥综合征模型小鼠)和对照组(45只C57BL/6J小鼠).在两组小鼠第4、8、12、16、20周龄时依次进行空腹血糖检测、泪液分泌试验(SⅠt)、角膜和结膜丽丝胺绿染色及评分;5个时间点每组各取5只小鼠处死、取材,进行中央角膜上皮厚度测量、结膜杯状细胞计数,泪腺淋巴细胞浸润评估及角膜上皮细胞表面微绒毛观察. 结果 第4周龄时,两种小鼠均未见明显干眼体征.随着周龄的增加,C57BL/6.NOD-Aec1 Aec2小鼠泪液分泌逐渐减少,第8、12、16、20周龄酚红棉线长度依次为(2.7±0.9)、(2.5±0.8)、(1.8±0.6)、(1.9±0.1)mm,均明显短于同龄的C57BL/6J小鼠,差异均有统计学意义(P<0.01);C57BL/6.NOD-Aec1 Aec2小鼠角膜结膜丽丝胺绿染色评分值随周龄增加明显升高,12、16和20周龄时其角膜结膜丽丝胺绿染色评分值均明显高于同龄C57BL/6J小鼠,差异均有统计学意义(P<0.01).C57BL/6.NOD-Aec1 Aec2小鼠角膜上皮厚度值随周龄的增加逐渐降低,8、12、16、

作者:谭莲;谢汉平

来源:中华实验眼科杂志 2013 年 31卷 4期

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谭莲;谢汉平
来源:
中华实验眼科杂志 2013 年 31卷 4期
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干燥综合征 干眼 C57BL/6.NOD-Aec1Aec2小鼠 组织病理学 炎症 Sj(o)gren syndrome Dry eye C57BL/6.NOD-Aec1Aec2 mouse Histopathology Inflammation
背景 C57B L/6.NOD-Aec1 Aec2小鼠是研究人干燥综合征发病机制较理想的动物模型,但其干眼体征、眼表组织的病理学特点尚不清楚. 目的 观察C57 BL/6.NOD-Aec1 Aec2干燥综合征模型小鼠眼表组织的病理学变化,明确其是否能够自发地产生干眼. 方法 实验分为模型组(45只C57BL/6.NOD-Aec1 Aec2干燥综合征模型小鼠)和对照组(45只C57BL/6J小鼠).在两组小鼠第4、8、12、16、20周龄时依次进行空腹血糖检测、泪液分泌试验(SⅠt)、角膜和结膜丽丝胺绿染色及评分;5个时间点每组各取5只小鼠处死、取材,进行中央角膜上皮厚度测量、结膜杯状细胞计数,泪腺淋巴细胞浸润评估及角膜上皮细胞表面微绒毛观察. 结果 第4周龄时,两种小鼠均未见明显干眼体征.随着周龄的增加,C57BL/6.NOD-Aec1 Aec2小鼠泪液分泌逐渐减少,第8、12、16、20周龄酚红棉线长度依次为(2.7±0.9)、(2.5±0.8)、(1.8±0.6)、(1.9±0.1)mm,均明显短于同龄的C57BL/6J小鼠,差异均有统计学意义(P<0.01);C57BL/6.NOD-Aec1 Aec2小鼠角膜结膜丽丝胺绿染色评分值随周龄增加明显升高,12、16和20周龄时其角膜结膜丽丝胺绿染色评分值均明显高于同龄C57BL/6J小鼠,差异均有统计学意义(P<0.01).C57BL/6.NOD-Aec1 Aec2小鼠角膜上皮厚度值随周龄的增加逐渐降低,8、12、16、