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视神经是中枢神经系统的一部分,损伤后无法再生,严重影响视功能,因此近年来对其损伤后再生和治疗的研究备受关注.视神经损伤后以视网膜神经节细胞(RGCs)的凋亡为主,是不可逆视觉功能障碍的主要原因,采取促进RGCs存活和再生的治疗手段有助于保留或改善患者的视功能.因此,如何通过基因治疗的方法促进视神经再生是近年来研究的热点.基因治疗通过改变关键性的遗传物质(DNA或RNA)在患者细胞中的表达而达到治疗疾病的目的,治疗成功与否涉及基因载体的特性和功能、组织微环境和基因转染技术等.就视神经损伤基因治疗的研究现状进行总结,旨在了解目前基因治疗在视神经损伤方面的研究成果.

作者:姜晓璇

来源:中华实验眼科杂志 2014 年 32卷 8期

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作者:
姜晓璇
来源:
中华实验眼科杂志 2014 年 32卷 8期
标签:
视神经损伤/治疗 基因疗法 转染 基因载体 Optic nerve injury/therapy Genetic therapeutics Transfection Genetic vector
视神经是中枢神经系统的一部分,损伤后无法再生,严重影响视功能,因此近年来对其损伤后再生和治疗的研究备受关注.视神经损伤后以视网膜神经节细胞(RGCs)的凋亡为主,是不可逆视觉功能障碍的主要原因,采取促进RGCs存活和再生的治疗手段有助于保留或改善患者的视功能.因此,如何通过基因治疗的方法促进视神经再生是近年来研究的热点.基因治疗通过改变关键性的遗传物质(DNA或RNA)在患者细胞中的表达而达到治疗疾病的目的,治疗成功与否涉及基因载体的特性和功能、组织微环境和基因转染技术等.就视神经损伤基因治疗的研究现状进行总结,旨在了解目前基因治疗在视神经损伤方面的研究成果.