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背景 视网膜新生血管(RNV)是目前世界范围内主要的致盲原因之一,而目前的治疗效果并不理想,因此需要寻找在疾病状态下异常表达的蛋白质标志物,为新生血管性视网膜疾病的治疗提供新的靶点. 目的 观察氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠模型中视网膜血管的形态学特征,筛选并验证差异性表达的蛋白质分子.方法 选取7日龄健康清洁级C57BL/6J幼鼠44只,分为OIR组和正常对照组.OIR组幼鼠先在氧体积分数为(75±2)%的环境下饲养5d,然后在正常空气环境中饲养5d,而正常对照组幼鼠仅在正常空气环境下饲养10d.取17日龄幼鼠经球后静脉注射高分子量异硫氰酸葡聚糖(FITC-dextran),然后制备视网膜铺片,观察视网膜血管的形态并统计视网膜无灌注区相对面积;取各组小鼠眼球行石蜡切片和苏木精-伊红染色,计数突破内界膜的血管内皮细胞核数;采用蛋白芯片法检测蛋白质分子在OIR组和正常对照组小鼠眼球中的差异性表达,并用Western blot法和ELISA法对差异表达蛋白进行验证. 结果 视网膜铺片结果显示,OIR组小鼠视网膜周边血管紊乱,静脉血管迂曲,视网膜中央有明显的无灌注区,在视网膜灌注区和无灌注区的交界处有大量新生血管芽,而正常对照组视网膜血管细密,静脉平滑,分布均匀整齐.OIR组小鼠视网膜无灌注区的相对面积为(25.53±2.16)%,较正常

作者:漆晨;韩倩;薄其玉;刘勋;王飞;张琰;李筱荣

来源:中华实验眼科杂志 2015 年 33卷 12期

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作者:
漆晨;韩倩;薄其玉;刘勋;王飞;张琰;李筱荣
来源:
中华实验眼科杂志 2015 年 33卷 12期
标签:
病理性新生血管/生理病理 氧诱导视网膜病变 蛋白标志物表达谱,靶点 近交系C57BL小鼠 Neovascularization,pathologic/physiopathology Retinal disease,oxygen-induced Protein markers,expression profiling,targets Mice,inbred C57BL
背景 视网膜新生血管(RNV)是目前世界范围内主要的致盲原因之一,而目前的治疗效果并不理想,因此需要寻找在疾病状态下异常表达的蛋白质标志物,为新生血管性视网膜疾病的治疗提供新的靶点. 目的 观察氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠模型中视网膜血管的形态学特征,筛选并验证差异性表达的蛋白质分子.方法 选取7日龄健康清洁级C57BL/6J幼鼠44只,分为OIR组和正常对照组.OIR组幼鼠先在氧体积分数为(75±2)%的环境下饲养5d,然后在正常空气环境中饲养5d,而正常对照组幼鼠仅在正常空气环境下饲养10d.取17日龄幼鼠经球后静脉注射高分子量异硫氰酸葡聚糖(FITC-dextran),然后制备视网膜铺片,观察视网膜血管的形态并统计视网膜无灌注区相对面积;取各组小鼠眼球行石蜡切片和苏木精-伊红染色,计数突破内界膜的血管内皮细胞核数;采用蛋白芯片法检测蛋白质分子在OIR组和正常对照组小鼠眼球中的差异性表达,并用Western blot法和ELISA法对差异表达蛋白进行验证. 结果 视网膜铺片结果显示,OIR组小鼠视网膜周边血管紊乱,静脉血管迂曲,视网膜中央有明显的无灌注区,在视网膜灌注区和无灌注区的交界处有大量新生血管芽,而正常对照组视网膜血管细密,静脉平滑,分布均匀整齐.OIR组小鼠视网膜无灌注区的相对面积为(25.53±2.16)%,较正常