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目的 观察米氮平治疗伴有抑郁症状失眠症患者的疗效及安全性.方法 将伴有抑郁症状失眠患者66例随机分为2组,米氮平组34例,米氮平7.5~30 mg/d口服;对照组32例,舍曲林50~75 mg/d口服,均每晚1次,疗程为8周.根据17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定抑郁症状及睡眠改善效果;根据HAMD减分率评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评定用药的安全性.结果 (1)HAMD总分比较:在治疗第1周末,米氮平组低于舍曲林组,差异有统计学意义(P<0.05);在第2、4、8周末,米氮平组HAMD总分虽低于舍曲林组,但差异无统计学意义(P>0.05).(2)PSQI总分比较:在治疗第1、2、4、8周末,米氮平组均低于舍曲林组,差异均有统计学意义(P<0.05).(3)临床疗效比较:在治疗第1周末,米氮平组有效率78.1

作者:陈静;刘万根;母春华;王文婷;薛艳红

来源:疑难病杂志 2011 年 10卷 5期

知识库介绍

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作者:
陈静;刘万根;母春华;王文婷;薛艳红
来源:
疑难病杂志 2011 年 10卷 5期
标签:
抑郁 失眠 米氮平 舍曲林
目的 观察米氮平治疗伴有抑郁症状失眠症患者的疗效及安全性.方法 将伴有抑郁症状失眠患者66例随机分为2组,米氮平组34例,米氮平7.5~30 mg/d口服;对照组32例,舍曲林50~75 mg/d口服,均每晚1次,疗程为8周.根据17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定抑郁症状及睡眠改善效果;根据HAMD减分率评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评定用药的安全性.结果 (1)HAMD总分比较:在治疗第1周末,米氮平组低于舍曲林组,差异有统计学意义(P<0.05);在第2、4、8周末,米氮平组HAMD总分虽低于舍曲林组,但差异无统计学意义(P>0.05).(2)PSQI总分比较:在治疗第1、2、4、8周末,米氮平组均低于舍曲林组,差异均有统计学意义(P<0.05).(3)临床疗效比较:在治疗第1周末,米氮平组有效率78.1