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目的:探讨索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌( HCC )的疗效,并考察应用索拉菲尼后血清甲胎蛋白( AFP)水平变化以及AFP应答对于HCC患者预后影响,为索拉非尼治疗HCC效果评价提供临床依据。方法经病理证实或临床确诊的中晚期HCC患者61例,连续口服索拉非尼,根据实体肿瘤的疗效评价标准( RECIST )进行疗效评价,并在第6周检测患者血清AFP水平,并进行影像学检查,应用Cox比例风险模型检测HCC患者风险比。结果61例患者中位无进展生存期(PFS)为7个月(95%CI 2祆.1~14.3个月),中位总生存时间(OS)为11个月(95%CI 7.2~23.6个月)。 RECIST 评定,CR 2例(3.3%),PR 6例(9.8%),SD 37例(60.7%),PD 16例(26.2%),疾病控制率为73.8%。 AFP应答组与非应答组PFS与OS差异有统计学意义( P <0.05);而影像学肿瘤控制组与影像学肿瘤进展组PFS与OS差异均无统计学意义( P >0.05)。 AFP应答组PFS与OS的风险比分别为0.58(95%CI 0.26~0.97)和0.68(95%CI 0.31~0.89),而影像学肿瘤控制组PFS与OS的风险比分别为0.96(95%CI 0.35~1.57)和0.98(95%CI 0.71~2.46)。在多因素Cox回归分析中,CLIP评分和AFP应答这两个因素均具有显著性。服用索拉非尼主要不良反

作者:唐大平;林如景;王学健

来源:疑难病杂志 2014 年 5期

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作者:
唐大平;林如景;王学健
来源:
疑难病杂志 2014 年 5期
标签:
索拉非尼 肝细胞癌,中晚期 甲胎蛋白 疾病无进展时间 总生存时间 Sorafenib Hepatocellular carcinoma,advanced Alpha fetoprotein Progression free survival Overall survival
目的:探讨索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌( HCC )的疗效,并考察应用索拉菲尼后血清甲胎蛋白( AFP)水平变化以及AFP应答对于HCC患者预后影响,为索拉非尼治疗HCC效果评价提供临床依据。方法经病理证实或临床确诊的中晚期HCC患者61例,连续口服索拉非尼,根据实体肿瘤的疗效评价标准( RECIST )进行疗效评价,并在第6周检测患者血清AFP水平,并进行影像学检查,应用Cox比例风险模型检测HCC患者风险比。结果61例患者中位无进展生存期(PFS)为7个月(95%CI 2祆.1~14.3个月),中位总生存时间(OS)为11个月(95%CI 7.2~23.6个月)。 RECIST 评定,CR 2例(3.3%),PR 6例(9.8%),SD 37例(60.7%),PD 16例(26.2%),疾病控制率为73.8%。 AFP应答组与非应答组PFS与OS差异有统计学意义( P <0.05);而影像学肿瘤控制组与影像学肿瘤进展组PFS与OS差异均无统计学意义( P >0.05)。 AFP应答组PFS与OS的风险比分别为0.58(95%CI 0.26~0.97)和0.68(95%CI 0.31~0.89),而影像学肿瘤控制组PFS与OS的风险比分别为0.96(95%CI 0.35~1.57)和0.98(95%CI 0.71~2.46)。在多因素Cox回归分析中,CLIP评分和AFP应答这两个因素均具有显著性。服用索拉非尼主要不良反