目的 分析前循环症状性颅内动脉狭窄患者血管内支架植入联合药物治疗的有效性和安全性.方法 选取2012年4月-2016年4月广西壮族自治区人民医院神经内科/广西脑卒中中心收治的前循环症状性颅内动脉狭窄患者108例作为研究对象,根据治疗方法分为颅内动脉支架成形术联合药物治疗组(观察组)51例,单纯药物治疗组(对照组)57例,比较2组患者治疗后1、6、12个月神经功能预后(NIHSS评分、改良Rankin评分),观察记录终点事件(卒中复发、死亡)发生率.结果 治疗组患者术后6个月及12个月时NIHSS评分均低于对照组(t=-3.903,P<0.001;t=-3.006,P=0.003),术后12个月时改良Rankin评分均低于对照组(t=-2.091,P=0.039);2组患者术后6个月和12个月终点事件发生率差异均无统计学意义(术后6个月:7.84％vs.10.53％,χ2=0.231,P=0.746;术后12个月:11.76％vs.14.04％,χ2=0.455,P=0.565).2组患者生存率比较差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 对于前循环症状性颅内动脉狭窄患者,支架成形术联合药物治疗效果和安全性优于单纯药物治疗.
作者：陈渊；钟维章；李吕力；陈娟带；韦俊杰；李燕华；范秉林；何国永
来源：疑难病杂志 2019 年 18卷 3期
