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成骨不全症(OI)是一种由于骨基质合成障碍和内稳态紊乱所致的骨骼脆性增加、反复骨折和进行性骨畸形为特征的遗传性结缔组织疾病,根据临床症状分为SillenceⅠ～Ⅴ型.OI发病与Ⅰ型胶原编码基因及其代谢相关基因突变有关,其遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体连锁遗传.OI所致的心肺并发症是OI死亡的常见原因,OI的治疗需多学科的合作.文章对OI的诊断与治疗进展进行综述.
作者：邢川；李春竹
来源：疑难病杂志 2020 年 19卷 2期
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