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目的 观察沉默基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对喉癌细胞侵袭、迁移及PI3K/Akt磷酸化水平的影响.方法 收集2018年3月—2019年3月河北省沧州市中心医院耳鼻喉科诊治喉癌患者20例的术后癌组织和癌旁组织,将HEp2细胞分为Control组、siRNA Control组和MMP-9 siRNA组.采用qRT-PCR检测MMP-9 mRNA表达,MTT法检测HEp2细胞增殖,流式细胞术实验检测HEp2细胞凋亡,Transwell实验检测HEp2细胞侵袭,伤口愈合实验检测HEp2细胞迁移,Western-blot分析检测PI3K/Akt蛋白磷酸化水平.结果 喉癌组织中的MMP-9 mRNA表达明显高于癌旁组织(t/P=11.237/0.001).MMP-9 siRNA组的HEp2细胞增殖能力显著低于Control组和siRNA Control组(t/P=5.382/0.005、5.146/0.007),HEp2细胞凋亡能力明显高于Control组和siRNA Control组(t/P=8.643/0.001、8.237/0.001),HEp2细胞侵袭能力显著低于Control组和siRNA Control组(t/P=7.673/0.001、6.792/0.002),HEp2细胞愈合度显著低于Control组和siRNA Control组(t/P=6.882/0.003、6.513/0.005),p-PI3K和p-Akt蛋白水平显著低于Control组和siRNA Control组(t/P=9.459/0.001、8.736/0.001、6.873/0.001、6.694/0.001).而Control组与siRNA Control组比较,上述指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 MMP-9在喉癌组织

作者:左文娜;朱虹;金爱燕;王强;王洪琴

来源:疑难病杂志 2021 年 20卷 10期

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作者:
左文娜;朱虹;金爱燕;王强;王洪琴
来源:
疑难病杂志 2021 年 20卷 10期
标签:
喉癌;基质金属蛋白酶-9;PI3K/Akt通路;增殖;侵袭
目的 观察沉默基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对喉癌细胞侵袭、迁移及PI3K/Akt磷酸化水平的影响.方法 收集2018年3月—2019年3月河北省沧州市中心医院耳鼻喉科诊治喉癌患者20例的术后癌组织和癌旁组织,将HEp2细胞分为Control组、siRNA Control组和MMP-9 siRNA组.采用qRT-PCR检测MMP-9 mRNA表达,MTT法检测HEp2细胞增殖,流式细胞术实验检测HEp2细胞凋亡,Transwell实验检测HEp2细胞侵袭,伤口愈合实验检测HEp2细胞迁移,Western-blot分析检测PI3K/Akt蛋白磷酸化水平.结果 喉癌组织中的MMP-9 mRNA表达明显高于癌旁组织(t/P=11.237/0.001).MMP-9 siRNA组的HEp2细胞增殖能力显著低于Control组和siRNA Control组(t/P=5.382/0.005、5.146/0.007),HEp2细胞凋亡能力明显高于Control组和siRNA Control组(t/P=8.643/0.001、8.237/0.001),HEp2细胞侵袭能力显著低于Control组和siRNA Control组(t/P=7.673/0.001、6.792/0.002),HEp2细胞愈合度显著低于Control组和siRNA Control组(t/P=6.882/0.003、6.513/0.005),p-PI3K和p-Akt蛋白水平显著低于Control组和siRNA Control组(t/P=9.459/0.001、8.736/0.001、6.873/0.001、6.694/0.001).而Control组与siRNA Control组比较,上述指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 MMP-9在喉癌组织