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目的 探讨STAT3反义寡核苷酸(STAT3 ASODN)联合放疗对人喉癌Hep-2细胞增殖及周期的影响.方法 体外培养Hep-2细胞,被STAT3 AS-ON转染后,将所有细胞分为放疗组与未放疗组,放疗组根据转染复合物的不同分为反义+放疗组、正义+放疗组及单纯放疗组(放疗对照组),未放疗组分为反义组、正义组及空白对照组;各组于37 ℃温箱内继续培养,放疗组Hep-2细胞于培养24 h后给予5 Gy 60Co γ射线照射后,与未放疗组再继续培养24 h,流式细胞术检测细胞周期情况.结果 反义+放疗组作用于Hep-2细胞后G0/G1期细胞比例(73.13±3.94)较正义+放疗组(55.39±2.69)及单纯放疗组(54.61±3.69)明显提高(P<0.01),S期细胞比例(22.09±2.83)较正义+放疗组(30.60±2.27)及单纯放疗组(31.31±1.89)明显下降(P<0.01);反义+放疗组增殖指数(PI值)(0.269±0.394)与正义+放疗组(0.446±0.269)及单纯放疗组(0.454±0.327)相比明显下降(P<0.01).结论 STAT3 AS-ON联合γ射线作用于Hep-2细胞后,可以抑制G1-S期的转化,同时,细胞增殖抑制作用明显增强.

作者:海占兵;李晓明;路秀英

来源:山东医药 2008 年 48卷 12期

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作者:
海占兵;李晓明;路秀英
来源:
山东医药 2008 年 48卷 12期
标签:
喉肿瘤 反义寡核苷酸 放射疗法 细胞周期
目的 探讨STAT3反义寡核苷酸(STAT3 ASODN)联合放疗对人喉癌Hep-2细胞增殖及周期的影响.方法 体外培养Hep-2细胞,被STAT3 AS-ON转染后,将所有细胞分为放疗组与未放疗组,放疗组根据转染复合物的不同分为反义+放疗组、正义+放疗组及单纯放疗组(放疗对照组),未放疗组分为反义组、正义组及空白对照组;各组于37 ℃温箱内继续培养,放疗组Hep-2细胞于培养24 h后给予5 Gy 60Co γ射线照射后,与未放疗组再继续培养24 h,流式细胞术检测细胞周期情况.结果 反义+放疗组作用于Hep-2细胞后G0/G1期细胞比例(73.13±3.94)较正义+放疗组(55.39±2.69)及单纯放疗组(54.61±3.69)明显提高(P<0.01),S期细胞比例(22.09±2.83)较正义+放疗组(30.60±2.27)及单纯放疗组(31.31±1.89)明显下降(P<0.01);反义+放疗组增殖指数(PI值)(0.269±0.394)与正义+放疗组(0.446±0.269)及单纯放疗组(0.454±0.327)相比明显下降(P<0.01).结论 STAT3 AS-ON联合γ射线作用于Hep-2细胞后,可以抑制G1-S期的转化,同时,细胞增殖抑制作用明显增强.