目的 探讨Stat3反义寡核苷酸(antisense oligodnucleotides,ASODN)联合放疗对喉癌Hep-2细胞的作用及其机制.方法 Hep-2细胞株传代培养,分别进行以下处理:无处理、60Co照射5Gy、不同浓度Stat3 ASODN转染Hep-2细胞、不同浓度Stat3 ASODN转染联合放疗,倒置荧光显微镜下观察细胞形态学改变.结晶紫法检测各组作用24h后的细胞增殖抑制率.流式细胞学检测不同浓度Stat3 ASODN转染联合放疗后细胞周期的变化及不同浓度Stat3 ASODN转染组、200nmol/L Stat3 ASODN转染组联合放疗前后对Stat3、p-Stat3、cyclin D1、p21和cdk4蛋白表达的影响.结果 荧光显微镜下Stat3 ASODN转染联合放疗组细胞形态改变显著,出现明显的病变.对细胞增殖抑制的作用差异显著,与单纯放疗和单纯ASODN转染组相比差异具有统计学意义(P＜0.01).流式细胞学检测显示:随着Stat3 ASODN转染浓度的增加,Hep-2细胞G0/G1期比例上升,S期比例下降;Stat3、p-Stat3及cyclin D1、cdk4蛋白荧光指数呈一致性降低趋势,而p21蛋白荧光指数呈升高趋势,其中Stat3、p-Stat3、p21蛋白表达组间差别具有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关性分析结果 显示:Stat3与p-Stat3呈显著正相关(r=0.986,P＜0.01)、与cdk4呈显著正相关(r=0.910,P＜0.05),与p21呈负相关(r=-0.981,P＜0.05

作者：卞新华；李晓明；路秀英；张慧萍

来源：中国癌症防治杂志 2010 年 02卷 4期