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目的探讨阿魏酸钠(sodium ferulate,SF)对D-半乳糖诱导衰老模型小鼠抗氧化能力的影响.方法:D-半乳糖(150mg*kg-1)诱导衰老模型小鼠为实验对象,造模同时及造模第5周始同时ip SF(25、50mg*kg-1),以体重、免疫器官重量,血清、脑SOD,血清、肝脏MDA,全血GSH-Px活力和脑MAO含量为指标,全面考察SF抗衰老作用.结果:造模同时注射SF高低剂量组均能显著对抗D-半乳糖所致小鼠血清、肝脏MDA、脑MAO的增加,提高血清、脑SOD的活力,对抗小鼠体重、胸腺指数下降;SF高剂量组显著抑制脾指数降低,提高GSH-Px活力.造模第5周开始同时给药高剂量组显著抑制血清MDA的增加.结论:SF具有良好的抗氧化能力,预防性给药能在一定程度上延缓D-半乳糖引起的小鼠体内的拟衰老变化,而治疗性给药抗衰老作用不明显.

作者:祝峥;胡云章;钱子刚

来源:云南中医学院学报 2004 年 27卷 1期

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作者:
祝峥;胡云章;钱子刚
来源:
云南中医学院学报 2004 年 27卷 1期
标签:
阿魏酸钠 D-半乳糖 衰老 抗氧化
目的探讨阿魏酸钠(sodium ferulate,SF)对D-半乳糖诱导衰老模型小鼠抗氧化能力的影响.方法:D-半乳糖(150mg*kg-1)诱导衰老模型小鼠为实验对象,造模同时及造模第5周始同时ip SF(25、50mg*kg-1),以体重、免疫器官重量,血清、脑SOD,血清、肝脏MDA,全血GSH-Px活力和脑MAO含量为指标,全面考察SF抗衰老作用.结果:造模同时注射SF高低剂量组均能显著对抗D-半乳糖所致小鼠血清、肝脏MDA、脑MAO的增加,提高血清、脑SOD的活力,对抗小鼠体重、胸腺指数下降;SF高剂量组显著抑制脾指数降低,提高GSH-Px活力.造模第5周开始同时给药高剂量组显著抑制血清MDA的增加.结论:SF具有良好的抗氧化能力,预防性给药能在一定程度上延缓D-半乳糖引起的小鼠体内的拟衰老变化,而治疗性给药抗衰老作用不明显.