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目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对体外培养的C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 以浓度为1、3、5μmol/LAs2O3分别作用于体外培养的C6胶质瘤细胞,采用甲基噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,并用倒置显微镜及透射电子显微镜观察细胞形态学和超微结构的变化.结果 经1、3、5μmol/L As2O3作用后,MTT检测C6胶质瘤细胞活性受到抑制,且呈剂量时间依赖性;流式细胞仪检测凋亡细胞数目随着As2O3浓度的增加呈现逐渐递增的趋势;且上述药物干预者与未用药物干预者比较差异均有统计学意义(P<0.05);透射电子显微镜检测药物干预者C6胶质瘤细胞较未用药物干预者体积明显缩小,可见少量空泡,细胞核不规则,核内染色质凝聚、边集,形成凋亡细胞的形态学改变等现象.结论 As2O3可抑制C6胶质瘤细胞增殖,诱导C6胶质瘤细胞凋亡.

作者:李涛;刘荣耀;王健;位振清

来源:中国医师进修杂志 2011 年 34卷 5期

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作者:
李涛;刘荣耀;王健;位振清
来源:
中国医师进修杂志 2011 年 34卷 5期
标签:
神经胶质瘤 细胞培养技术 细胞凋亡 三氧化二砷 Glioma Cell culture techniques Apoptosis Arsenic trioxide
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对体外培养的C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 以浓度为1、3、5μmol/LAs2O3分别作用于体外培养的C6胶质瘤细胞,采用甲基噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,并用倒置显微镜及透射电子显微镜观察细胞形态学和超微结构的变化.结果 经1、3、5μmol/L As2O3作用后,MTT检测C6胶质瘤细胞活性受到抑制,且呈剂量时间依赖性;流式细胞仪检测凋亡细胞数目随着As2O3浓度的增加呈现逐渐递增的趋势;且上述药物干预者与未用药物干预者比较差异均有统计学意义(P<0.05);透射电子显微镜检测药物干预者C6胶质瘤细胞较未用药物干预者体积明显缩小,可见少量空泡,细胞核不规则,核内染色质凝聚、边集,形成凋亡细胞的形态学改变等现象.结论 As2O3可抑制C6胶质瘤细胞增殖,诱导C6胶质瘤细胞凋亡.