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目的 探讨新型袢利尿剂托拉塞米注射液治疗肾性水肿的临床疗效与安全性.方法 将60例肾性水肿患者按随机数字表法分为托拉塞米组和呋塞米组,每组30例.托拉塞米组静脉推注托拉塞米注射液,初始剂量20 mg/d,呋塞米组静脉推注呋塞米注射液,初始剂量40 mg/d,疗程为5d,记录比较两组治疗前后疗效及24h尿量、体重、电解质紊乱发生情况.结果 托拉塞米组的总有效率为90.00%(27/30),呋塞米组为83.33%(25/30),两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);托拉塞米组电解质紊乱的发生率[16.67%(5/30)]显著低于呋塞米组[46.67% (14/30)](P<0.05).治疗后托拉塞米组24h尿量、血钾显著高于对照组[(2256±378)ml比(1998±367)ml,(3.96±0.70) mmol/L比(3.21±0.80) mmol/L](P< 0.01),体重显著低于对照组[(57.9±9.6) kg比(62.8±9.9) kg](P< 0.01).结论 托拉塞米注射液治疗肾性水肿疗效及安全性优于呋塞米注射液,值得临床推广应用.

作者:王华敏

来源:中国医师进修杂志 2012 年 35卷 3期

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作者:
王华敏
来源:
中国医师进修杂志 2012 年 35卷 3期
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肾性水肿 托拉塞米 治疗结果 安全
目的 探讨新型袢利尿剂托拉塞米注射液治疗肾性水肿的临床疗效与安全性.方法 将60例肾性水肿患者按随机数字表法分为托拉塞米组和呋塞米组,每组30例.托拉塞米组静脉推注托拉塞米注射液,初始剂量20 mg/d,呋塞米组静脉推注呋塞米注射液,初始剂量40 mg/d,疗程为5d,记录比较两组治疗前后疗效及24h尿量、体重、电解质紊乱发生情况.结果 托拉塞米组的总有效率为90.00%(27/30),呋塞米组为83.33%(25/30),两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);托拉塞米组电解质紊乱的发生率[16.67%(5/30)]显著低于呋塞米组[46.67% (14/30)](P<0.05).治疗后托拉塞米组24h尿量、血钾显著高于对照组[(2256±378)ml比(1998±367)ml,(3.96±0.70) mmol/L比(3.21±0.80) mmol/L](P< 0.01),体重显著低于对照组[(57.9±9.6) kg比(62.8±9.9) kg](P< 0.01).结论 托拉塞米注射液治疗肾性水肿疗效及安全性优于呋塞米注射液,值得临床推广应用.