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目的 比较普瑞巴林和加巴喷丁对糖尿病周围神经痛的疗效及安全性.方法 将60例糖尿病周围神经痛患者按随机数字表法分为普瑞巴林组(30例)和加巴喷丁组(30例),分别给予普瑞巴林和加巴喷丁治疗4周.用视觉模拟量表(VAS)评分进行临床疗效评定,观察不良反应的发生情况.结果 普瑞巴林组和加巴喷丁组治疗后1、2、4周末VAS评分[(4.05±0.93)、(2.73±0.72)、(2.06±0.58)分和(5.42±0.88)、( 2.93±0.80)、(2.19±0.64)分]均较治疗前[(7.45±0.82)分和(7.68±0.84)分]显著下降(P<0.01),治疗后1周末普瑞巴林组VAS评分较加巴喷丁组显著下降(P<0.01),两组治疗后2、4周末VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后4周末有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).普瑞巴林组不良反应发生率[16.67%%(5/30)]明显低于加巴喷丁组[36.67%(11/30)] (P< 0.01).结论 普瑞巴林与加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛疗效相当,但起效更快,不良反应更小.

作者:赵鹏;项小平;周士海;曹秋云

来源:中国医师进修杂志 2012 年 35卷 25期

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作者:
赵鹏;项小平;周士海;曹秋云
来源:
中国医师进修杂志 2012 年 35卷 25期
标签:
糖尿病神经病变 治疗结果 普瑞巴林 加巴喷丁 Diabetic neuropathies Treatment outcome Pregabalin Gabapentin
目的 比较普瑞巴林和加巴喷丁对糖尿病周围神经痛的疗效及安全性.方法 将60例糖尿病周围神经痛患者按随机数字表法分为普瑞巴林组(30例)和加巴喷丁组(30例),分别给予普瑞巴林和加巴喷丁治疗4周.用视觉模拟量表(VAS)评分进行临床疗效评定,观察不良反应的发生情况.结果 普瑞巴林组和加巴喷丁组治疗后1、2、4周末VAS评分[(4.05±0.93)、(2.73±0.72)、(2.06±0.58)分和(5.42±0.88)、( 2.93±0.80)、(2.19±0.64)分]均较治疗前[(7.45±0.82)分和(7.68±0.84)分]显著下降(P<0.01),治疗后1周末普瑞巴林组VAS评分较加巴喷丁组显著下降(P<0.01),两组治疗后2、4周末VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后4周末有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).普瑞巴林组不良反应发生率[16.67%%(5/30)]明显低于加巴喷丁组[36.67%(11/30)] (P< 0.01).结论 普瑞巴林与加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛疗效相当,但起效更快,不良反应更小.