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目的 观察甲钴胺联合加巴喷丁或普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变(PDN)的效果以及安全性.方法 60例PDN患者根据随机数字表法分为甲钴胺联合加巴喷丁组(n=29),给予甲钴胺和加巴喷丁900mg/d口服;甲钴胺联合普瑞巴林组(n=31),予甲钴胺和普瑞巴林150mg/d口服.疗程均为42 d.用视觉模拟量表(VAS)评分进行临床疗效判定,观察药物不良反应.结果 两组间治疗后VAS评分均较治疗前下降(P<0.05);甲钴胺联合普瑞巴林组治疗前为(7.28±1.34)分,治疗后为(3.98±1.56)分;甲钴胺联合加巴喷丁组治疗前为(7.49±1.67)分,治疗后为(2.14±1.67)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且均未出现严重药物不良反应.结论 甲钴胺联合普瑞巴林较甲钴胺联合加巴喷丁治疗PDN更有效.

作者:宗海军;唐梅

来源:中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 3期

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作者:
宗海军;唐梅
来源:
中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 3期
标签:
糖尿病周围神经病变,痛性 加巴喷丁 普瑞巴林 甲钴胺 Diabetic neuropathies,painful Gabapentin Pregabalin Mecobalamin
目的 观察甲钴胺联合加巴喷丁或普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变(PDN)的效果以及安全性.方法 60例PDN患者根据随机数字表法分为甲钴胺联合加巴喷丁组(n=29),给予甲钴胺和加巴喷丁900mg/d口服;甲钴胺联合普瑞巴林组(n=31),予甲钴胺和普瑞巴林150mg/d口服.疗程均为42 d.用视觉模拟量表(VAS)评分进行临床疗效判定,观察药物不良反应.结果 两组间治疗后VAS评分均较治疗前下降(P<0.05);甲钴胺联合普瑞巴林组治疗前为(7.28±1.34)分,治疗后为(3.98±1.56)分;甲钴胺联合加巴喷丁组治疗前为(7.49±1.67)分,治疗后为(2.14±1.67)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且均未出现严重药物不良反应.结论 甲钴胺联合普瑞巴林较甲钴胺联合加巴喷丁治疗PDN更有效.