目的 探讨沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化(IMF)的疗效及其安全性.方法 13例诊断明确的IMF患者口服沙利度胺联合泼尼松治疗,3个月为1个疗程,评估其疗效,同时密切观察药物的不良反应.结果13例IMF患者中11例患者完成2个疗程治疗.第1个疗程后27.3％(3/11) IMF患者达进步标准；第2个疗程后54.5％ (6/11) IMF患者达进步标准,5例无效.4例患者血红蛋白、2例患者血小板计数明显改善,10例脾脏增大患者治疗后脾脏均有不同程度回缩.11例患者对泼尼松均能耐受,但均出现不同程度体重增加及面部浮肿；2例出现感染,经抗感染治疗后痊愈.结论 沙利度胺联合泼尼松治疗IMF患者,临床疗效较明显,不良反应少.
作者：王增胜；富玲；王晓敏；毛敏；张晓燕；艾合买提江；李燕
来源：中国医师进修杂志 2012 年 35卷 28期
