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目的 探讨三阴性乳腺癌中微小RNA-206(microRNA-206)与B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)的表达关系、临床意义及分子机制.方法 研究纳入2013年4月至2017年8月三阴性乳腺癌患者31例,收集其术中乳腺癌组织标本及癌旁正常乳腺组织,免疫组织化学方法检测组织标本中的Bcl-2表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织标本中的microRNA-206水平.分析Bcl-2及microRNA-206水平与患者临床病理特征的关系.体外培养三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系,通过转染模拟序列上调microRNA-206的水平,qRT-PCR及Western blot检测上调microRNA-206后细胞中Bcl-2的表达变化;CCK-8细胞活力试剂盒检测上调microRNA-206后细胞增殖率的变化.结果 三阴性乳腺癌组织的Bcl-2总体阳性率为64.52

作者:焦丹;甘雨良;张莉;戴伟平

来源:中国医师进修杂志 2019 年 42卷 1期

知识库介绍

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作者:
焦丹;甘雨良;张莉;戴伟平
来源:
中国医师进修杂志 2019 年 42卷 1期
标签:
乳腺肿瘤 基因,bcl-2 微RNAs Breast neoplasms Genes,bcl-2 MicroRNAs
目的 探讨三阴性乳腺癌中微小RNA-206(microRNA-206)与B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)的表达关系、临床意义及分子机制.方法 研究纳入2013年4月至2017年8月三阴性乳腺癌患者31例,收集其术中乳腺癌组织标本及癌旁正常乳腺组织,免疫组织化学方法检测组织标本中的Bcl-2表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织标本中的microRNA-206水平.分析Bcl-2及microRNA-206水平与患者临床病理特征的关系.体外培养三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系,通过转染模拟序列上调microRNA-206的水平,qRT-PCR及Western blot检测上调microRNA-206后细胞中Bcl-2的表达变化;CCK-8细胞活力试剂盒检测上调microRNA-206后细胞增殖率的变化.结果 三阴性乳腺癌组织的Bcl-2总体阳性率为64.52