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目的:探讨使用自体富血小板血浆(PRP)眼药水治疗中度至重度干眼(DED)的疗效及安全性。方法:收集2018年3月至2019年10月武警辽宁总队医院和解放军第九六七医院诊治的中度至重度DED患者395例(790眼)。采用随机数字表法分为采用自体PRP治疗的自体PRP治疗组(196例,392只眼)和采用人工泪液治疗的对照组(199例,398只眼)。观察两组治疗前后的DED主观症状、Schirmer试验(ST)、角膜荧光素染色(CFS)和眼表疾病指数(OSDI)的变化情况。结果:治疗1个疗程后,两组ST值均升高,与治疗前比较差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后,两组OSDI评分和CFS评分均降低,PRP治疗组治疗前后OSDI评分和CFS评分比较差异有统计学意义( P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后,PRP治疗组OSDI评分和CFS评分低于对照组[(16.8 ± 18.7)分比(43.2 ± 14.5)分,(0.21 ± 0.53)分比(1.62 ± 0.69)分],差异有统计学意义( P<0.05)。治疗1个疗程后,自体PRP治疗组总有效率高于对照组[80.1

作者:邢杰;贾莉;黄海东;贾世英;孙喆;朱文龙;杨楠

来源:中国医师进修杂志 2020 年 43卷 6期

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作者:
邢杰;贾莉;黄海东;贾世英;孙喆;朱文龙;杨楠
来源:
中国医师进修杂志 2020 年 43卷 6期
标签:
干眼 自体富血小板血浆 富含生长因子血浆 疗效比较研究 Dry eye disease Autologous platelet-rich plasma Growth factor-rich plasma Comparative study of efficacy
目的:探讨使用自体富血小板血浆(PRP)眼药水治疗中度至重度干眼(DED)的疗效及安全性。方法:收集2018年3月至2019年10月武警辽宁总队医院和解放军第九六七医院诊治的中度至重度DED患者395例(790眼)。采用随机数字表法分为采用自体PRP治疗的自体PRP治疗组(196例,392只眼)和采用人工泪液治疗的对照组(199例,398只眼)。观察两组治疗前后的DED主观症状、Schirmer试验(ST)、角膜荧光素染色(CFS)和眼表疾病指数(OSDI)的变化情况。结果:治疗1个疗程后,两组ST值均升高,与治疗前比较差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后,两组OSDI评分和CFS评分均降低,PRP治疗组治疗前后OSDI评分和CFS评分比较差异有统计学意义( P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义( P>0.05)。治疗后,PRP治疗组OSDI评分和CFS评分低于对照组[(16.8 ± 18.7)分比(43.2 ± 14.5)分,(0.21 ± 0.53)分比(1.62 ± 0.69)分],差异有统计学意义( P<0.05)。治疗1个疗程后,自体PRP治疗组总有效率高于对照组[80.1