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目的:探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床疗效。方法:选取荆州第二人民医院2013年6月—2014年12月收治的120例角结膜干燥症患者,按随机数字表法分为2组各60例。对照组患者给予人工泪液方案治疗,观察组患者给予普拉洛芬滴眼液治疗;治疗2周后,比较2组患者的临床疗效,自觉症状评分、泪眼破膜时间(break-up time,BUT)试验结果、角膜荧光素染色、希尔默(schirmer)试验结果及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为96.7%(58/60),对照组为63.3%(38/60),2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者自觉症状评分(14.1±2.0)分、BUT试验(12.3±1.5) s及角膜荧光素染色分级(0.8±0.2)级,与对照组的(16.9±1.5)分,(9.2±1.2) s,(1.6±0.3)级比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者 Schirmer 试验结果为(4.6±1.5) mm,与对照组的(5.2±1.9) mm比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者均无不良反应发生。结论:应用普拉洛芬方案治疗角结膜干燥症有效率高,临床症状及体征改善明显,安全性高,值得推广。

作者:寇亚

来源:中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 3期

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寇亚
来源:
中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 3期
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目的:探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床疗效。方法:选取荆州第二人民医院2013年6月—2014年12月收治的120例角结膜干燥症患者,按随机数字表法分为2组各60例。对照组患者给予人工泪液方案治疗,观察组患者给予普拉洛芬滴眼液治疗;治疗2周后,比较2组患者的临床疗效,自觉症状评分、泪眼破膜时间(break-up time,BUT)试验结果、角膜荧光素染色、希尔默(schirmer)试验结果及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为96.7%(58/60),对照组为63.3%(38/60),2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者自觉症状评分(14.1±2.0)分、BUT试验(12.3±1.5) s及角膜荧光素染色分级(0.8±0.2)级,与对照组的(16.9±1.5)分,(9.2±1.2) s,(1.6±0.3)级比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者 Schirmer 试验结果为(4.6±1.5) mm,与对照组的(5.2±1.9) mm比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者均无不良反应发生。结论:应用普拉洛芬方案治疗角结膜干燥症有效率高,临床症状及体征改善明显,安全性高,值得推广。