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目的:初步探讨新基因mcpr1在小鼠胚胎多组织发育中的表达模式.方法:取妊娠(gestationday,GD)12、14、18 d的C57BL/6N孕鼠,拉颈处死,取出胎鼠,利用已制备的MCPR1多克隆抗体,进行免疫组织化学染色,分析MCPR1的表达情况.结果:免疫组化结果显示:MCPR1在小鼠胚胎多组织的发育中呈现不同的表达模式,在小鼠胚胎14 d(E14)时,Meckel软骨内有少数MCPR1阳性表达细胞,软骨周围阳性细胞较多;在E18时,Meckel软骨内MCPR1阳性表达细胞增多,且前部较后部多.在胚眼发育不同的时期也有不同的表达分布.结论:推测mcpr1基因在颅神经嵴细胞成骨过程中,可能以促PCD基因的身份在软骨细胞的移行中发挥作用;胚眼发育过程中mcpr1基因可能在视泡及晶状体等眼部结构的发生发展中起着一定的作用.

作者:丰培勋;轩东英;金岩;顾晓明;雷战军

来源:牙体牙髓牙周病学杂志 2005 年 15卷 12期

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作者:
丰培勋;轩东英;金岩;顾晓明;雷战军
来源:
牙体牙髓牙周病学杂志 2005 年 15卷 12期
标签:
腭裂相关基因 免疫组化 胚胎发育
目的:初步探讨新基因mcpr1在小鼠胚胎多组织发育中的表达模式.方法:取妊娠(gestationday,GD)12、14、18 d的C57BL/6N孕鼠,拉颈处死,取出胎鼠,利用已制备的MCPR1多克隆抗体,进行免疫组织化学染色,分析MCPR1的表达情况.结果:免疫组化结果显示:MCPR1在小鼠胚胎多组织的发育中呈现不同的表达模式,在小鼠胚胎14 d(E14)时,Meckel软骨内有少数MCPR1阳性表达细胞,软骨周围阳性细胞较多;在E18时,Meckel软骨内MCPR1阳性表达细胞增多,且前部较后部多.在胚眼发育不同的时期也有不同的表达分布.结论:推测mcpr1基因在颅神经嵴细胞成骨过程中,可能以促PCD基因的身份在软骨细胞的移行中发挥作用;胚眼发育过程中mcpr1基因可能在视泡及晶状体等眼部结构的发生发展中起着一定的作用.