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目的:克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因片段.方法:选取新鲜拔除的健康恒牙,利用牙科专用慢速切锯制备牙齿切片,采用酶消化法分离出完整的人成牙本质细胞,利用RT-PCR技术直接从人成牙本质细胞中克隆L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因片段,将其亚克隆入pGM-T载体进行序列测定.结果:从人成牙本质细胞中获得452bp的特异性片段.序列分析表明,其与GenBank中已登录的人L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因序列一致.结论:成功地从人成牙本质细胞中克隆到人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因序列片段.

作者:赵颖煊;赵守亮;唐荣银;吕海鹏;闫晶;侯锐

来源:牙体牙髓牙周病学杂志 2008 年 18卷 4期

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赵颖煊;赵守亮;唐荣银;吕海鹏;闫晶;侯锐
来源:
牙体牙髓牙周病学杂志 2008 年 18卷 4期
标签:
人成牙本质细胞 L型钙离子通道α1亚基D亚型 酶消化法 基因克隆
目的:克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因片段.方法:选取新鲜拔除的健康恒牙,利用牙科专用慢速切锯制备牙齿切片,采用酶消化法分离出完整的人成牙本质细胞,利用RT-PCR技术直接从人成牙本质细胞中克隆L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因片段,将其亚克隆入pGM-T载体进行序列测定.结果:从人成牙本质细胞中获得452bp的特异性片段.序列分析表明,其与GenBank中已登录的人L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因序列一致.结论:成功地从人成牙本质细胞中克隆到人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型的特异性基因序列片段.