目的:构建人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒.方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌DH5α,随机挑选阳性克隆并提取质粒酶切鉴定,同时对阳性克隆进行测序鉴定.结果:获得的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性cDNA序列,与GenBank登录的cDNA序列一致.结论:成功地构建了人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒.
作者：吕海鹏；史俊南；滑玮；张伟；Athony J.Smith；赵守亮
来源：牙体牙髓牙周病学杂志 2006 年 16卷 10期
