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目的克隆中国人MBL基因编码区序列,并在原核细胞中表达.方法提取肝总RNA,RT-PCR扩增MBL编码区序列,并克隆到pGEM-T-easy载体上,再亚克隆到pET-30(a)上.诱导表达重组MBL,并通过SDS-PAGE检测表达情况,表达蛋白经初步纯化后,用ELISA及点杂交试验检测其免疫原性.结果克隆得到长747 bp的MBL编码区序列,与GenBank中的MBL序列同源性在99
作者：吴志聪；张庶民；王一飞；骆鹏；贾天军
来源：中国生物制品学杂志 2005 年 18卷 4期
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