目的:观察持续性高正加速度暴露下大鼠咬肌的变化,并探讨丹参多酚酸对持续性高正加速度导致咬肌损伤的影响.方法:27只雄性SD大鼠随机分为阴性对照组、+5Gz、+10Gz阳性对照组、3个+5Gz合并给药(低、中、高剂量)组、3个+10 Gz合并给药(低、中、高剂量)组,每组3只.阳性对照组和药物组分别在+5 Gz、+10 Gz的条件下(+5 Gz、+10 Gz峰值持续30 s,间隔时峰值1 Gz、60 s)离心5 min,每周4d,每天重复5次,共3周;实验期间给药组于每次离心前30 min按低、中、高给药剂量(分别为2、6、18 mg/kg)腹腔注射丹参多酚酸盐溶液,阴性及阳性对照组注射等体积生理盐水.实验结束后取所有大鼠的咬肌组织,HE染色观察其形态学变化;Real time qPCR法测定咬肌中HSP70mRNA的表达水平.结果:与阴性对照组相比,+5 Gz即可使大鼠咬肌中HSP70mRNA的相对表达升高,+10Gz时升高更明显,各组间差异均有统计学意义(P＜0.05); +5 Gz、+10Gz合并不同剂量丹参多酚酸均可明显抑制咬肌中HSP70mRNA的表达水平(P＜0.05),且呈显著的剂量依赖性.结论:+Gz值的增加对大鼠咬肌的损伤也相应增大;丹参多酚酸盐对+ Gz造成的大鼠咬肌损伤有一定的保护作用.
作者：张婧；尹音；陈新；王喆
来源：牙体牙髓牙周病学杂志 2014 年 24卷 3期
