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目的:初步研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.gingivalis,P.g-LPS)对人脐静脉细胞融合细胞株EA.hy926一氧化氮合酶(NOS)基因表达的影响,并探讨一氧化氮(N0)释放量与细胞凋亡间的关系.方法:体外培养EA.hy926细胞,选择不同浓度P.g-LPS(10、100、1 000 μg/mL)诱导刺激,经过不同时间检测其诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS) mRNA表达水平、释放的NO量及相应细胞凋亡水平.结果:P.g-LPS诱导EA.hy926细胞iNOS mRNA表达水平在1h即可升高,4、12h持续高表达,24h表达水平回落,但仍高于空白组水平;eNOS mRNA表达水平则时持续下降.不同时间和浓度的P.g-LPS刺激诱导后NO产生量均升高.P.g-LPS诱导EA.hy926细胞,4h开始出现早期凋亡增加,随后凋亡水平逐渐升高,4、12、24 h凋亡水平均高于空白组.结论:P.g-LPS浓度和时间依赖性地抑制EA.hy926细胞中eNOS mRNA的表达,促进iNOS mRNA的表达.P.g-LPS可能诱导EA.hy926细胞对NOS/NO的调控从而促进细胞凋亡.

作者:王骏;杨文蔚;贾岳;吴亚菲

来源:牙体牙髓牙周病学杂志 2016 年 26卷 3期

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作者:
王骏;杨文蔚;贾岳;吴亚菲
来源:
牙体牙髓牙周病学杂志 2016 年 26卷 3期
标签:
牙龈卟啉单胞菌 脂多糖 一氧化氮 细胞凋亡 porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide nitric oxide synthase apoptosis
目的:初步研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.gingivalis,P.g-LPS)对人脐静脉细胞融合细胞株EA.hy926一氧化氮合酶(NOS)基因表达的影响,并探讨一氧化氮(N0)释放量与细胞凋亡间的关系.方法:体外培养EA.hy926细胞,选择不同浓度P.g-LPS(10、100、1 000 μg/mL)诱导刺激,经过不同时间检测其诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS) mRNA表达水平、释放的NO量及相应细胞凋亡水平.结果:P.g-LPS诱导EA.hy926细胞iNOS mRNA表达水平在1h即可升高,4、12h持续高表达,24h表达水平回落,但仍高于空白组水平;eNOS mRNA表达水平则时持续下降.不同时间和浓度的P.g-LPS刺激诱导后NO产生量均升高.P.g-LPS诱导EA.hy926细胞,4h开始出现早期凋亡增加,随后凋亡水平逐渐升高,4、12、24 h凋亡水平均高于空白组.结论:P.g-LPS浓度和时间依赖性地抑制EA.hy926细胞中eNOS mRNA的表达,促进iNOS mRNA的表达.P.g-LPS可能诱导EA.hy926细胞对NOS/NO的调控从而促进细胞凋亡.