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目的:探讨特瑞普利单抗(JS001)致转移性恶性黑色素瘤超进展的发生情况和临床特点。方法:收集2018年2月至2019年9月在北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科接受JS001单药或联合其他抗肿瘤药物治疗的转移性恶性黑色素瘤患者,从中筛选出发生超进展的患者作为病例组,并根据病例组患者的基线年龄、性别、美国东部肿瘤协作组评分、原发灶位置、乳酸脱氢酶(LDH)升高水平等按1∶4的比例匹配无超进展证据者作为对照组。比较2组患者的临床特点及预后,并对病例组的超进展情况进行描述性分析。结果:共收集到130例接受JS001单药或联合其他抗肿瘤药物治疗的转移性恶性黑色素瘤患者,其中8例(男性5例,女性3例,年龄41~68岁)发生肿瘤超进展(病例组),肿瘤超进展发生率为6.15

作者:段荣;唐碧霞;李思明;鄢谢桥;盛锡楠;崔传亮;斯璐;周莉;毛丽丽;连斌;王轩;白雪;许华艳;齐忠慧;李彩莉;郭军;迟志宏

来源:药物不良反应杂志 2020 年 22卷 10期

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作者:
段荣;唐碧霞;李思明;鄢谢桥;盛锡楠;崔传亮;斯璐;周莉;毛丽丽;连斌;王轩;白雪;许华艳;齐忠慧;李彩莉;郭军;迟志宏
来源:
药物不良反应杂志 2020 年 22卷 10期
标签:
黑色素瘤 抗肿瘤药物,免疫性 程序性细胞死亡1受体 超进展 Melanoma Antineoplastic agents, immunological Programmed cell death 1 receptor Hyperprogression
目的:探讨特瑞普利单抗(JS001)致转移性恶性黑色素瘤超进展的发生情况和临床特点。方法:收集2018年2月至2019年9月在北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科接受JS001单药或联合其他抗肿瘤药物治疗的转移性恶性黑色素瘤患者,从中筛选出发生超进展的患者作为病例组,并根据病例组患者的基线年龄、性别、美国东部肿瘤协作组评分、原发灶位置、乳酸脱氢酶(LDH)升高水平等按1∶4的比例匹配无超进展证据者作为对照组。比较2组患者的临床特点及预后,并对病例组的超进展情况进行描述性分析。结果:共收集到130例接受JS001单药或联合其他抗肿瘤药物治疗的转移性恶性黑色素瘤患者,其中8例(男性5例,女性3例,年龄41~68岁)发生肿瘤超进展(病例组),肿瘤超进展发生率为6.15