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目的:探讨伊伐布雷定致心房颤动(房颤)的风险及影响因素。方法:检索美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,提取2015年第2季度至2019年第4季度药物相关不良事件(AE)报告。根据首要可疑药物,AE报告被分为伊伐布雷定组和其他药物组,并各自分为房颤事件与非房颤事件组。采用报告比值比( ROR)法对伊伐布雷定相关房颤信号进行检测,房颤事件报告数≥3且 ROR的95

作者:谢珍国;陈林;余昆;彭哲;龚红梅;廖云鹏;林敏

来源:药物不良反应杂志 2021 年 23卷 2期

知识库介绍

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作者:
谢珍国;陈林;余昆;彭哲;龚红梅;廖云鹏;林敏
来源:
药物不良反应杂志 2021 年 23卷 2期
标签:
伊伐布雷定 心房颤动 药物副反应报告系统 Ivabradine Atrial fibrillation Adverse drug reaction reporting systems
目的:探讨伊伐布雷定致心房颤动(房颤)的风险及影响因素。方法:检索美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,提取2015年第2季度至2019年第4季度药物相关不良事件(AE)报告。根据首要可疑药物,AE报告被分为伊伐布雷定组和其他药物组,并各自分为房颤事件与非房颤事件组。采用报告比值比( ROR)法对伊伐布雷定相关房颤信号进行检测,房颤事件报告数≥3且 ROR的95