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目的:探讨尼麦角林(Nicergoline)与茴拉西坦(Aniracetam)联合治疗轻中度血管性痴呆的疗效.方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册DSM-Ⅲ诊断标准的血管性痴呆患者86例.随机分为尼麦角林组29例(尼麦角林30mg,po qd);茴拉西坦组28例(茴拉西坦每次200mg,po bid);联合治疗组29例(尼麦角林30mg,po bid及茴拉西坦200mg,po bid).疗程均为12周.以简易精神状态检查(MMSE)、韦克斯勒记忆量表(WMS)、临床综合调查表(CGI)和日常生活能力量表(ADL)为评价指标,评价3组患者的疗效.结果:经12周治疗干预后,联合治疗组MMSE、WMS、SI及ADL较治疗前明显改善,P<0.01.尼麦角林组上述四项指标亦改善明显,P<0.05.而茴拉西坦组仅MMSE和ADL评分较前改善.P<0.05.联合治疗组与尼麦角林组和茴拉西坦组比较,上述指标改善更明显,P<0.05.而尼麦角林组与茴拉西坦组比较,仅MMSE有统计学差异意义显著,余P>0.05.3组均无明显药物相关的不良反应.结论:尼麦角林联合茴拉西坦能更好地改善血管性痴呆患者的认知功能,无不良反应.

作者:张玉华;李艳丽;耿纪录

来源:药物流行病学杂志 2008 年 17卷 3期

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张玉华;李艳丽;耿纪录
来源:
药物流行病学杂志 2008 年 17卷 3期
标签:
尼麦角林 茴拉西坦 痴呆 血管性
目的:探讨尼麦角林(Nicergoline)与茴拉西坦(Aniracetam)联合治疗轻中度血管性痴呆的疗效.方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册DSM-Ⅲ诊断标准的血管性痴呆患者86例.随机分为尼麦角林组29例(尼麦角林30mg,po qd);茴拉西坦组28例(茴拉西坦每次200mg,po bid);联合治疗组29例(尼麦角林30mg,po bid及茴拉西坦200mg,po bid).疗程均为12周.以简易精神状态检查(MMSE)、韦克斯勒记忆量表(WMS)、临床综合调查表(CGI)和日常生活能力量表(ADL)为评价指标,评价3组患者的疗效.结果:经12周治疗干预后,联合治疗组MMSE、WMS、SI及ADL较治疗前明显改善,P<0.01.尼麦角林组上述四项指标亦改善明显,P<0.05.而茴拉西坦组仅MMSE和ADL评分较前改善.P<0.05.联合治疗组与尼麦角林组和茴拉西坦组比较,上述指标改善更明显,P<0.05.而尼麦角林组与茴拉西坦组比较,仅MMSE有统计学差异意义显著,余P>0.05.3组均无明显药物相关的不良反应.结论:尼麦角林联合茴拉西坦能更好地改善血管性痴呆患者的认知功能,无不良反应.