以悬浮培养的中国红豆杉细胞株E2为实验材料,使用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)比较了中国红豆杉细胞在紫杉醇合成期与非紫杉醇合成期基因的表达差异,并对紫杉醇合成期细胞中出现的特异条带进行了回收和克隆,经Northern杂交验证,从中获得一紫杉醇合成期特异表达的cDNA克隆TS2,对其进行了测序、序列同源性分析和读框分析.结果表明,TS2长度为371bp,与已知基因没有同源性,它位于3'端非翻译区.对此基因的进一步研究有可能揭示它在紫杉醇生物合成中所扮演的角色.
作者：胡国斌；樊廷俊；梅兴国
来源：药物生物技术 2003 年 10卷 5期
