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以紫外线和水杨酸诱导后的烟草为材料,对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶和Ⅰ类β-1,3-葡聚糖酶cDNA进行了克隆和序列分析,然后分别加上Hsr203J启动子和NOS终止子,依次插人到同一个双T植物表达载体130上,获得植物双价双T表达载体.经酶切和PCR鉴定证明构建的载体与预期设计的一致.
作者：王贵荣；刘敬梅；高山林
来源：药物生物技术 2006 年 13卷 3期
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