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获得可溶性表达的鲨肝再生因子类似物,初步研究性质与活性.构建含有鲨肝再生因子类似物片段的原核表达载体pET 32a-S;转化BL21,IPTG诱导表达融合蛋白,表达产物经过分离纯化-FXa酶切-分离纯化,得到鲨肝再生因子类似物;利用MTT比色法研究该重组产物对肝癌细胞株SMMC-7721的增殖活性.结果原核表达的融合蛋白在大肠杆菌中以可溶的形式存在,表达量为40
作者：李丽；欧瑜；吴梧桐
来源：药物生物技术 2006 年 13卷 4期
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