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目的 观察本研究所研制的重组人色素上皮细胞衍生因子(rhPEDF)对大鼠视神经夹挫伤后的保护作用.方法 健康SD大鼠32只,随机分为4组:对照组及rhPEDF不同浓度(1μg/μL、0.1μg/μL,0.01μg/μL)的3个组.均制成左眼视神经夹挫伤模型,分别于损伤前,损伤后即刻,1周后记录左眼闪光视觉诱发电位(F-VEP).于损伤当天,第2,4,6天向左眼球后注射各组液体5μL.用药1周后,摘取眼球及视神经,HE染色,光镜下观察形态学改变.结果 损伤后,各组F-VEP波峰潜时(P1)均延长,波幅均降低(N1-P1),与损伤前相比差异有统计学意义(P<0.05),造模成功.用药7 d后,各组P1值恢复至损伤前,波幅(N1-P1)值有一定恢复.小PEDF高浓度组与其它3组相比,差异有统计学意义(P<0.05),但仍未恢复至损伤前水平(P<0.05).结论 本研究所重组的rhPEDF具有神经营养功效.为进一步开发一种新的眼部神经营养因子奠定基础.

作者:王亚妮;杨晓钊;朱秀萍;张红兵;肖湘华;安娜;龙潭

来源:眼外伤职业眼病杂志 2010 年 32卷 10期

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作者:
王亚妮;杨晓钊;朱秀萍;张红兵;肖湘华;安娜;龙潭
来源:
眼外伤职业眼病杂志 2010 年 32卷 10期
标签:
视神经损伤 rhPEDF 营养保护
目的 观察本研究所研制的重组人色素上皮细胞衍生因子(rhPEDF)对大鼠视神经夹挫伤后的保护作用.方法 健康SD大鼠32只,随机分为4组:对照组及rhPEDF不同浓度(1μg/μL、0.1μg/μL,0.01μg/μL)的3个组.均制成左眼视神经夹挫伤模型,分别于损伤前,损伤后即刻,1周后记录左眼闪光视觉诱发电位(F-VEP).于损伤当天,第2,4,6天向左眼球后注射各组液体5μL.用药1周后,摘取眼球及视神经,HE染色,光镜下观察形态学改变.结果 损伤后,各组F-VEP波峰潜时(P1)均延长,波幅均降低(N1-P1),与损伤前相比差异有统计学意义(P<0.05),造模成功.用药7 d后,各组P1值恢复至损伤前,波幅(N1-P1)值有一定恢复.小PEDF高浓度组与其它3组相比,差异有统计学意义(P<0.05),但仍未恢复至损伤前水平(P<0.05).结论 本研究所重组的rhPEDF具有神经营养功效.为进一步开发一种新的眼部神经营养因子奠定基础.