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o处理组对SW1990生长抑制率较0浓度组显著降低,而MDR-1 mRNA、RRM1 mRNA表达量增加(P<0.01或<0.05).吉西他滨对SW1990的抑制率与MDR-1 mRNA和RRM1 mRNA表达均呈负相关(r=-0.964,P=0.036;r=-0.968,P=0.032).结论 Epo可降低胰腺癌SW1990细胞对吉西他滨的化疗敏感性,其机制可能是上调MDR-1、RRM1的基因表达水平.

作者:杨琼;谢德荣;江志敏;陈邓林;毕卓菲;马雯

来源:中华胰腺病杂志 2009 年 9卷 3期

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作者:
杨琼;谢德荣;江志敏;陈邓林;毕卓菲;马雯
来源:
中华胰腺病杂志 2009 年 9卷 3期
标签:
胰腺肿瘤 红细胞生成素 吉西他滨 基因 MDR 核苷酸还原酶亚单位M1 Pancreatic neoplasms Erythropoietin C emeitabine MDR genes Ribonucleotide reductase subunit M1
o处理组对SW1990生长抑制率较0浓度组显著降低,而MDR-1 mRNA、RRM1 mRNA表达量增加(P<0.01或<0.05).吉西他滨对SW1990的抑制率与MDR-1 mRNA和RRM1 mRNA表达均呈负相关(r=-0.964,P=0.036;r=-0.968,P=0.032).结论 Epo可降低胰腺癌SW1990细胞对吉西他滨的化疗敏感性,其机制可能是上调MDR-1、RRM1的基因表达水平.