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目的 探讨基质金属蛋白酶抑制剂MMI-166对人胰腺癌SW1990细胞增殖和凋亡的影响.方法 应用不同浓度(25、50、100μg/ml)的MMI-166处理人胰腺癌SW1990细胞24、48 h.用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率;采用Annexin V-PI法检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 25、50、100μg/ml MMI-166处理细胞24h后,细胞生长抑制率分别为(34.23±3.87)%、(44.81±2.01)%、(53.91±1.74)%;48 h的抑制率为(39.95±1.83)%、(52.26±3.46)%、(63.20±2.48)%,呈浓度及时间依赖性.24h的细胞凋亡率分别为(4.17±0.55)%、(8.22±0.70)%、( 14.10±0.44)%;48 h的细胞凋亡率为(11.19±0.47)%、(23.01±0.53)%、(28.10±0.52)%,均显著高于对照组的(0.09±0.12)%(P<0.05).结论 MMI-166以浓度和时间依赖性抑制胰腺癌SW1990细胞增殖,诱导细胞凋亡.

作者:巩本刚;徐怀勇;成丕光;高崇崇;吴俊本

来源:中华胰腺病杂志 2012 年 12卷 2期

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作者:
巩本刚;徐怀勇;成丕光;高崇崇;吴俊本
来源:
中华胰腺病杂志 2012 年 12卷 2期
标签:
胰腺肿瘤 细胞系,肿瘤 金属蛋白酶类组织抑制剂 细胞增殖 细胞凋亡 Pancreatic neoplasms Cell line,tumor Tissue inhibitor of metalloproteinases Cell proliferation Apoptosis
目的 探讨基质金属蛋白酶抑制剂MMI-166对人胰腺癌SW1990细胞增殖和凋亡的影响.方法 应用不同浓度(25、50、100μg/ml)的MMI-166处理人胰腺癌SW1990细胞24、48 h.用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率;采用Annexin V-PI法检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 25、50、100μg/ml MMI-166处理细胞24h后,细胞生长抑制率分别为(34.23±3.87)%、(44.81±2.01)%、(53.91±1.74)%;48 h的抑制率为(39.95±1.83)%、(52.26±3.46)%、(63.20±2.48)%,呈浓度及时间依赖性.24h的细胞凋亡率分别为(4.17±0.55)%、(8.22±0.70)%、( 14.10±0.44)%;48 h的细胞凋亡率为(11.19±0.47)%、(23.01±0.53)%、(28.10±0.52)%,均显著高于对照组的(0.09±0.12)%(P<0.05).结论 MMI-166以浓度和时间依赖性抑制胰腺癌SW1990细胞增殖,诱导细胞凋亡.