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目的 观察厄洛替尼联合卡培他滨方案一线治疗局部晚期或伴转移的胰腺癌的疗效和安全性.方法 将40例未接受过全身化疗的局部晚期或伴转移的胰腺癌患者分为观察组和对照组.观察组患者接受至少2个周期厄洛替尼联合卡培他滨方案(卡培他滨1 000 mg/m2口服,2次/d,第1~14天.厄洛替尼150 mg/d口服,连续21 d)的化疗;对照组患者接受吉西他滨单药(1 000 mg/m2,静脉注射,1次/周,连续7周,休1周)治疗.结果 观察组20例患者中2例(10%)达到部分缓解,10例(50%)病情稳定,8例(40%)病情进展,客观缓解率为10%,疾病控制率为60%,中位无进展生存期3.1个月,中位生存期6.4个月,均优于对照组的1例、8例、11例、5%、45%、2.2个月、5.8个月,其中客观缓解率、中位无进展生存期两组差异有统计学意义(P <0.05或<0.01).主要不良反应为非血液学毒性,多为Ⅰ~Ⅱ级的腹泻和皮疹等,无药物毒性相关性死亡.结论 厄洛替尼联合卡培他滨一线治疗局部晚期或伴转移的胰腺癌疗效优于吉西他滨单药治疗组,患者总体临床耐受性良好.

作者:田宏;郭晓钟;金锷;李宏宇

来源:中华胰腺病杂志 2015 年 15卷 1期

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作者:
田宏;郭晓钟;金锷;李宏宇
来源:
中华胰腺病杂志 2015 年 15卷 1期
标签:
胰腺肿瘤 药物疗法,联合 厄洛替尼 卡培他滨 治疗结果 Pancreatic neoplasms Drug therapy,combination Erlotinib Capecitabine Treatment outcome
目的 观察厄洛替尼联合卡培他滨方案一线治疗局部晚期或伴转移的胰腺癌的疗效和安全性.方法 将40例未接受过全身化疗的局部晚期或伴转移的胰腺癌患者分为观察组和对照组.观察组患者接受至少2个周期厄洛替尼联合卡培他滨方案(卡培他滨1 000 mg/m2口服,2次/d,第1~14天.厄洛替尼150 mg/d口服,连续21 d)的化疗;对照组患者接受吉西他滨单药(1 000 mg/m2,静脉注射,1次/周,连续7周,休1周)治疗.结果 观察组20例患者中2例(10%)达到部分缓解,10例(50%)病情稳定,8例(40%)病情进展,客观缓解率为10%,疾病控制率为60%,中位无进展生存期3.1个月,中位生存期6.4个月,均优于对照组的1例、8例、11例、5%、45%、2.2个月、5.8个月,其中客观缓解率、中位无进展生存期两组差异有统计学意义(P <0.05或<0.01).主要不良反应为非血液学毒性,多为Ⅰ~Ⅱ级的腹泻和皮疹等,无药物毒性相关性死亡.结论 厄洛替尼联合卡培他滨一线治疗局部晚期或伴转移的胰腺癌疗效优于吉西他滨单药治疗组,患者总体临床耐受性良好.