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目的 评价FOLFOXIRI方案(氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂+伊立替康)治疗中国晚期结直肠癌患者的疗效和安全性.方法 按照Ⅰ期临床试验设计以探索FOLFOXIRI方案的最大耐受剂量,固定氟尿嘧啶和奥沙利铂剂量,按照150、165和180 mg/m2(静脉输注90 min)3个水平逐级提升伊立替康的剂量.针对出现剂量限制性毒性的患者进行UGT1A1基因分型检测.结果 共12例晚期结直肠癌患者纳入研究,FOLFOXIRI方案的推荐剂量为奥沙利铂85 mg/m2,亚叶酸钙200 mg/m2,氟尿嘧啶2 400 mg/m2(持续静脉滴注44 h),第1天给药;伊立替康150 mg/m2,第8天给药;每14 d为1个周期.常见不良反应为恶心、腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少和乏力,剂量限制性毒性为腹泻和中性粒细胞减少伴发热.全组有效率为66.7

作者:宋岩;李伟伟;黄镜

来源:中华肿瘤杂志 2017 年 39卷 5期

知识库介绍

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作者:
宋岩;李伟伟;黄镜
来源:
中华肿瘤杂志 2017 年 39卷 5期
标签:
结直肠肿瘤 药物疗法,联合 治疗结果 安全性 FOLFOXIRI方案 Colorectal neoplasms Drug therapy combination Treatment outcome Safety FOLFOXIRI
目的 评价FOLFOXIRI方案(氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂+伊立替康)治疗中国晚期结直肠癌患者的疗效和安全性.方法 按照Ⅰ期临床试验设计以探索FOLFOXIRI方案的最大耐受剂量,固定氟尿嘧啶和奥沙利铂剂量,按照150、165和180 mg/m2(静脉输注90 min)3个水平逐级提升伊立替康的剂量.针对出现剂量限制性毒性的患者进行UGT1A1基因分型检测.结果 共12例晚期结直肠癌患者纳入研究,FOLFOXIRI方案的推荐剂量为奥沙利铂85 mg/m2,亚叶酸钙200 mg/m2,氟尿嘧啶2 400 mg/m2(持续静脉滴注44 h),第1天给药;伊立替康150 mg/m2,第8天给药;每14 d为1个周期.常见不良反应为恶心、腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少和乏力,剂量限制性毒性为腹泻和中性粒细胞减少伴发热.全组有效率为66.7