目的 探讨多重聚合酶链反应技术( m-PCR)对重症急性胰腺炎( SAP)继发感染的诊断价值,为临床SAP抗感染治疗提供依据. 方法 选取2011 年1月至2014 年12月期间收治的35例SAP患者,在患者发病7~14 d内抽外周血使用m-PCR法检测患者有无继发性细菌感染, 同时抽取外周血和(或)取CT引导下腹腔穿刺液进行培养,以血培养或穿刺液培养阳性为诊断继发性感染的标准.结果 采用m-PCR可同时检测9种肠道常驻致病菌,检测下限为10~1 000个拷贝. 培养法及m-PCR法检出金黄色葡萄球菌分别为6例和5例,表皮葡萄球菌11例和9例,粪肠球菌2例和3例,屎肠球菌6例和7例,大肠埃希菌19例和17例,肺炎克雷伯菌例2例和3例,铜绿假单胞菌6例和4例,鲍曼不动杆菌2例和2例,嗜麦芽窄食单胞菌4例和2例. 35例SAP患者在发病后7~14 d内27例血培养或穿刺液培养阳性 ,8例阴性. 30例m-PCR检测阳性,5例阴性. 3例培养阴性者m-PCR为阳性,其余32例两种检测方法结果一致. 以培养结果为准,m-PCR的灵敏性为100
作者:范辉;徐伟松;刘玉峰;王一平;李振东;沈云志
来源:中华胰腺病杂志 2015 年 15卷 5期