目的 观察磷酸鞘氨醇(S1P)干预对胰腺癌PANC1细胞侵袭、转移能力的影响.方法 采用20、40、80、100、150、200 nmol/L S1P干预PANC1细胞24 h,以未干预细胞作为对照组.另采用S1P特异性受体拮抗剂VPC23019 10 μmol/L预处理1h后再应用100 nmol/L S1P干预PANC1细胞24h(VPC+ S1P组),同时设单用S1P干预(S1P组)、单用VPC23019处理(VPC组)及未处理的对照组.采用荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测各组细胞N-Cadherin mRNA和蛋白表达,采用划痕实验和Transwell小室检测细胞的迁移、侵袭能力.结果 对照组及20、40、80、100、150、200 nmol/L S1P干预组细胞N-Cadherin mRNA表达量分别为1.000±0.061、1.240±0.106、1.547±0.085、1.827±0.114、2.160±0.164、1.767±0.146、1.493±0.163,以100 nmol/L S1P干预组的表达量最高,各干预组均显著高于对照组,差异有统计学意义(P值均＜0.05).对照组、S1P组、VPC组、VPC+S1P组细胞N-Cadherin mRNA表达量分别为1.000±0.114、2.273±0.341、0.920±0.096、0.340±0.110;对照组、S1P组、VPC+ S1P组N-Cadherin蛋白表达量分别为1.000±0.176、2.167±0.242、0.510±0.151,细胞迁移率分别为(32.5±2.6)％、(57.5±3.3)％、(11.2±3.5)％,穿膜细胞数分别为(79±4.3)、(168±5.7)、(55

作者：田波；隋淑静；孟茜茜；刘培培；林寒；辛磊；李兆申；王洛伟

来源：中华胰腺病杂志 2016 年 16卷 2期