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目的:系统评价A BCB1 C3435 T基因多态性与氯吡格雷抵抗(clopidogrel resistance)的相关性.方法:检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP)以及英文数据库Science Citation Index(SCI)、PubMed、EMBase等,检索年限从建库至2019年10月.对符合纳入标准的临床研究进行质量评价,使用Stata 14.0软件对提取的数据进行荟萃(meta)分析.结果:最终纳入10篇文献,2642例患者,其中氯吡格雷抵抗组878例、非氯吡格雷抵抗组1764例.分析结果显示,基于ABCB1 C3435T基因多态性,其各亚组整体效应均具有统计学意义(P<0.05):等位基因模型OR=1.39,95%CI(1.07,1.81);显性基因模型OR=1.37,95%CI(1.13,1.66);隐性基因模型OR=1.62,95%CI(1.02,2.57);纯合基因模型OR=1.92,95%CI(1.14,3.22);杂合基因模型OR=1.33,95%CI(1.06,1.66).结论:现有证据表明,A BCB1 C3435 T基因多态性与氯吡格雷抵抗具有相关性.

作者:李剑钦;杨星辰;史蔚青

来源:药学服务与研究 2020 年 20卷 5期

知识库介绍

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作者:
李剑钦;杨星辰;史蔚青
来源:
药学服务与研究 2020 年 20卷 5期
标签:
氯吡格雷抵抗 ABCB1 C3435T基因 基因多态性 荟萃分析
目的:系统评价A BCB1 C3435 T基因多态性与氯吡格雷抵抗(clopidogrel resistance)的相关性.方法:检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP)以及英文数据库Science Citation Index(SCI)、PubMed、EMBase等,检索年限从建库至2019年10月.对符合纳入标准的临床研究进行质量评价,使用Stata 14.0软件对提取的数据进行荟萃(meta)分析.结果:最终纳入10篇文献,2642例患者,其中氯吡格雷抵抗组878例、非氯吡格雷抵抗组1764例.分析结果显示,基于ABCB1 C3435T基因多态性,其各亚组整体效应均具有统计学意义(P<0.05):等位基因模型OR=1.39,95%CI(1.07,1.81);显性基因模型OR=1.37,95%CI(1.13,1.66);隐性基因模型OR=1.62,95%CI(1.02,2.57);纯合基因模型OR=1.92,95%CI(1.14,3.22);杂合基因模型OR=1.33,95%CI(1.06,1.66).结论:现有证据表明,A BCB1 C3435 T基因多态性与氯吡格雷抵抗具有相关性.