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目的 优化西罗莫司纳米结构脂质载体(sirolimus nanostructured lipid carriers,SRL-NLC)分散液的处方,并考察其体外释放度.方法 采用星点设计-效应面法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM)优化SRL-NLC分散液的处方,并以粒径、分布系数、载药量和包封率作为评价指标,采用正相透析袋法考察SRL-NLC分散液在0.4%SDS(十二烷基硫酸钠)溶液中的释放度.结果 经优化的SRL-NLC分散液平均粒径82.54 nm、分布系数0.207,Zeta电位-18.0mv、载药量1.829%和包封率91.3%,SRL-NLC分散液在0.4% SDS溶液中能持续释放120 h,累积释放量为60.1%.结论 经优化的处方可行性和重现性均较好,SRL-NLC分散液在0.4% SDS溶液中累积释放度为60.1%.

作者:吴昊;宋洪涛

来源:药学实践杂志 2012 年 30卷 3期

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作者:
吴昊;宋洪涛
来源:
药学实践杂志 2012 年 30卷 3期
标签:
纳米结构脂质载体 制备 表征 正相透析袋法 体外释放
目的 优化西罗莫司纳米结构脂质载体(sirolimus nanostructured lipid carriers,SRL-NLC)分散液的处方,并考察其体外释放度.方法 采用星点设计-效应面法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM)优化SRL-NLC分散液的处方,并以粒径、分布系数、载药量和包封率作为评价指标,采用正相透析袋法考察SRL-NLC分散液在0.4%SDS(十二烷基硫酸钠)溶液中的释放度.结果 经优化的SRL-NLC分散液平均粒径82.54 nm、分布系数0.207,Zeta电位-18.0mv、载药量1.829%和包封率91.3%,SRL-NLC分散液在0.4% SDS溶液中能持续释放120 h,累积释放量为60.1%.结论 经优化的处方可行性和重现性均较好,SRL-NLC分散液在0.4% SDS溶液中累积释放度为60.1%.