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目的 建立HPLC法测定3种不同剂型六味地黄丸中没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZorbaxSB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱:(0~3 min,A为3%;3 min,A为5%;28 min,A为22%;40 min,A为60%),流速:1 ml/min;柱温:25℃;检测波长:240 nm;自动进样10μl.结果 没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚浓度分别在6.296~ 318.9 μg/ml(r =0.999 8)、1.952~99.04 μg/ml(r =0.999 7)、6.186~309.3 μg/ml(r =0.999 8)和7.147~214.4 μg/ml(r =0.999 7)范围内呈现良好的线性,精密度实验RSD均小于2%,加样回收率98.2%~102.3%.结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,能同时测定4种成分的含量,适用于不同剂型六味地黄丸的质量控制.

作者:王灵霞;朱东亮;柴逸峰

来源:药学实践杂志 2013 年 31卷 4期

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作者:
王灵霞;朱东亮;柴逸峰
来源:
药学实践杂志 2013 年 31卷 4期
标签:
六味地黄丸 高效液相色谱法 含量测定 没食子酸 马钱苷 芍药苷 丹皮酚 Liuweidihuang HPLC content determination gallic acid loganin paeoniflorin paeonol
目的 建立HPLC法测定3种不同剂型六味地黄丸中没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZorbaxSB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱:(0~3 min,A为3%;3 min,A为5%;28 min,A为22%;40 min,A为60%),流速:1 ml/min;柱温:25℃;检测波长:240 nm;自动进样10μl.结果 没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚浓度分别在6.296~ 318.9 μg/ml(r =0.999 8)、1.952~99.04 μg/ml(r =0.999 7)、6.186~309.3 μg/ml(r =0.999 8)和7.147~214.4 μg/ml(r =0.999 7)范围内呈现良好的线性,精密度实验RSD均小于2%,加样回收率98.2%~102.3%.结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,能同时测定4种成分的含量,适用于不同剂型六味地黄丸的质量控制.