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目的 优化牡丹皮提取条件,建立同时测定牡丹皮中没食子酸、芍药苷和丹皮酚3种有效成分含量的反相高效液相色谱分析方法.方法 采用Agilent Plus C18柱,以乙腈-0.6%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,进样量10μl.结果 回归方程分别为:没食子酸Y=16.598 0X +4.950 2,r=0.999 9;芍药苷Y=1.613 1X+0.9951,r =0.999 9;丹皮酚Y=5.981 7X+54.1030,r=0.999 7.线性范围分别为4.0 ~ 100.1;20.6 ~515.0;33.3 ~832.0μg/ml.平均回收率分别为100.7%、99.2%、97.8%;RSD(n =9)分别为1.6%、3.0%、1.1%.结论 考察了牡丹皮的提取条件,提取效果良好,分析方法准确可靠,重复性好,回收率高,适用于牡丹皮的含量测定.

作者:赵亮;吴豪;张海;吕磊;朱臻宇;张国庆;柴逸峰

来源:药学实践杂志 2013 年 31卷 6期

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作者:
赵亮;吴豪;张海;吕磊;朱臻宇;张国庆;柴逸峰
来源:
药学实践杂志 2013 年 31卷 6期
标签:
牡丹皮 丹皮酚 芍药苷 没食子酸 高效液相色谱法 Motan Coretex gallic acid paeoniflorin paeonol HPLC
目的 优化牡丹皮提取条件,建立同时测定牡丹皮中没食子酸、芍药苷和丹皮酚3种有效成分含量的反相高效液相色谱分析方法.方法 采用Agilent Plus C18柱,以乙腈-0.6%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,进样量10μl.结果 回归方程分别为:没食子酸Y=16.598 0X +4.950 2,r=0.999 9;芍药苷Y=1.613 1X+0.9951,r =0.999 9;丹皮酚Y=5.981 7X+54.1030,r=0.999 7.线性范围分别为4.0 ~ 100.1;20.6 ~515.0;33.3 ~832.0μg/ml.平均回收率分别为100.7%、99.2%、97.8%;RSD(n =9)分别为1.6%、3.0%、1.1%.结论 考察了牡丹皮的提取条件,提取效果良好,分析方法准确可靠,重复性好,回收率高,适用于牡丹皮的含量测定.